تحقیق  تاثیر بیماری مولتیپل اسکلروزیس ( M.S ) بر اسپرماتوژنز و هورمونهای جنسی رتهای نژاد ویستار ( Wistar ) به صورت فایل word   ( ورد ) و قابل ویرایش می باشد . که دارای ۸۵ صفحه بوده و جهت دریافت و دانلود متن و فایل کامل آن می توانید بر روی گزینه خرید انتهای متن کلیک نمایید و پس از وارد نموده اطلاعات و آدرس ایمیل خود قادر به پرداخت آنلاین و دریافت آنی متن کامل و فایل ورد مقاله و پروژه مربوطه باشید . همچنین لینک دانلود تحقیق مربوطه همان لحظه به آدرس ایمیل شما ارسال می گردد.

منابع فارسی

اعتمادی‌فر، مسعود.، اشتری، فرشته (۱۳۸۱): تشخیص و درمان مولتیپل اسکلروز.

پریور، کاظم.، آقایی، فلور (۱۳۷۵): بررسی نتایج حاصل از تزریق اسپرم بی‌تحرک در سیتوپلاسم تخمک انسان از نظر باروری و کیفیت جنین‌های حاصله. دانشگاه آزاد اسلامی.

پریور، کاظم.، محسنی کوچصفهانی، هما (۱۳۷۲): اطلس جنین‌شناسی و جنین شناسی تجربی انتشارات جهاد دانشگاهی، دانشگاه تربیت معلم تهران.

جان کوئیرا، لوئیز سی (۱۳۶۸) : بافت شناسی پایه. ترجمه مهران شارقی و محمد ریاضی، انتشارات نشر کتب دانشگاهی.

رستمی، پروین.، نورجاه، پروانه (۱۳۷۸) : فیزیولوژی اعصاب و غدد درون‌ریز (دستگاه‌های ارتباطی) ـ انتشارات اطلاعات.

سادلر، ترجمه ماندانا اعرابی، فربد رئیس‌زاده (۱۳۷۹): جنین شناسی پزشکی لانگمن ۲۰۰۰

سلطان زاده , اکبر ( ۱۳۷۶ ) : بیماریهای مغز و اعصاب و عضلات .

سلیمانی، داریوش (۱۳۶۳) : بیماری مغز و اعصاب.

شهبازی، پرویز.، ملک‌نیا، ناصر (۱۳۷۳): بیوشیمی عمومی ـ انتشارات دانشگاه تهران.

عریان، شهربانو (۱۳۷۳): تولید مثل از دیدگاه‌های پزشکی و بیولوژی، موسسه انتشارات جهاد دانشگاهی (ماجد).

فرید حسینی , رضا ( ۱۳۶۹ ) : ایمونولوژی , انتشارات آستان قدس رضوی .

محسنی کوچصفهانی، هما.، پریور، کاظم (۱۳۷۸) : روشهای فنی بافت‌شناسی، جنین شناسی و جانور شناسی انتشارات الحسین.

هاریسون، ترجمه دکتر مسعود دارا (۱۹۹۴): بیماری مغز و اعصاب.

فهرست مطالب

چکیده ۱
فصل اول ـ مقدمه
۱ـ۱ـ بافت شناسی دستگاه عصبی ۴
۱ـ۱ـ۱ـ آستروسیتها ۴
۲ـ۱ـ۱ـ الیگودندروسیتها ۴
۳ـ۱ـ۱ـ میکروگلیا ۵
۴ـ۱ـ۱ـ سلولهای آپاندیمی ۵
۵ـ۱ـ۱ـ تنظیم مولکولی تکامل سلولهای عصبی ۶
۲ـ۱ـ ساختار میلین ۱۰
۱ـ ۲ ـ ۱ مکانیسم میلین سازی در سیستم عصبی مرکزی ۱۳
۳ ـ ۱ بیماری مولتیپل اسکلروزیس multiple sclerosis 16
۱ـ۳ـ۱تاریخچه ۱۶
۲ـ۳ـ۱ـ تعریف ۱۶
۳ـ۳ـ۱ـ دمیلینه شدن (از دست رفتن میلین) ۱۷
۴ـ۳ـ۱ـ شیوع (prevalence) 18
۵ـ۳ـ۱ـ بروز (incidince) 19
۶ـ۳ـ۱ـ پاتولوژی MS 20
۴ـ۱ـ اتیولوژی MS 21
۱ـ۴ـ۱ عوامل محیطی ۲۲
۲ـ۴ـ۱ عوامل ژنتیکی ۲۳
۳ـ۴ـ۱ فرضیه خود ایمنی ۲۴
۵ـ۱ـ MS و هورمونهای جنسی ۲۶
۶ـ۱ـ MSو تولید مثل ۲۶
۷ـ۱ـ اتیدیوم بروماید ۲۷
۱ـ۷ـ۱ـ مکانیسم عمل اتیدیوم بروماید ۲۸
۸ ـ۱ـ اسپرماتوژنز ۳۰
۱ـ۸ـ۱ـ طول دوره اسپرماتوژنز در رت ۳۰
۹ـ۱ـ هورمونهای موثر در اسپرماتوژنز ۳۰
۱ـ ۹ـ۱ـ آندروژنها و بیوسنتز آنها ۳۰
۲ـ۹ـ۱ـ هورمونهای پروتئینی ۳۳
۱ـ۲ـ۹ـ۱ـ GnRH 33
۲ـ۲ـ۹ـ۱ـ FSH 33
۳ـ۲ـ۹ـ۱ـ LH 34
۴ـ۲ـ۹ـ۱ـ inhibin و Activin 34
۱۰ ـ۱ـ تنظیم هورمونی اسپرماتوژنز ۳۵
فصل دوم ـ مواد و روشها
۱ـ۲ـ مواد مورد نیاز ۳۸
۲ـ۲ـ وسایل مورد نیاز ۳۸
۳ـ۲ـ چگونگی تهیه محلول اتیدیوم بروماید ۳۸
۴ـ۲ـ حیوان آزمایشگاهی و دلایل انتخاب آنها ۳۹
۵ـ۲ـ مواد مورد نیاز و طرز ساخت محیط T6 40
۶ ـ ۲ طرح کلی پروژه تحقیقاتی ۴۰
۱ـ۶ـ۲ـ روش جراحی جهت تزریق محلول اتیدیوم بروماید و سالین به داخل مغز ۴۱
۲ـ۶ـ۲ـ تشریح موشها و خون گیری ۴۵
۳ـ۶ـ۲ـ جداسازی سرم ۴۵
۴ـ۶ـ۲ـ سنجش هورمونهای LH و FSH و تستوسترون ۴۵
۵ـ۶ـ۲ـ آسپیره نمودن اسپرم از ناحیه اپیدیدیم و خارج نمودن بیضه‌ها ۴۵
۶ـ۶ـ۲ـ فیکس کردن نمونه ها و آبگیری ۴۵
۷ـ۶ـ۲ـ الکل گیری و نفوذ دادن پارافین ۴۶
۸ـ۶ـ۲ـ قالب گیری نمونه ها ۴۶
۹ـ۶ ـ۲ برش برداری ۴۶
۱۰ـ۶ ـ۲ پهن کردن نوارهای پارافینی روی لام ۴۶
۱۱ـ۶ ـ۲ رنگ آمیزی ۴۷
۷ـ۲ـ بررسی میکروسکوپیک مقاطع بافتی از ماده سفید مغز ۴۹
۸ـ۲ـ بررسی میکروسکوپی مقاطع بافتی بیضه ها ۴۹
۹ـ۲ـ مطالعه مورفولوژی و تحرک اسپرم از ناحیه اپیدیدیم ۴۹
۱۰ـ۲ـ تحلیل آماری و نتایج و رسم هیستوگرامها ۵۰
فصل سوم ـ نتایج
۱ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر اتیدیوم بروماید بر بافت عصبی ۵۲
۲ـ۳ـ نتایج حاصل از بررسی مورفولوژی و تحرک اسپرمها در ناحیه اپیدیدیم ۵۴
۱ـ۲ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر درصد اسپرمهای پیشرونده ۵۵
۲ـ۲ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر درصد اسپرمهای درجا ۵۶
۳ـ۲ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر درصد اسپرمهای بی‌تحرک ۵۷
۴ـ۲ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر مورفولوژی طبیعی اسپرم ۵۸
۵ـ۲ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای گرد (Round cells)‌ در مایع اسپرمی ناحیه اپیدیدیم ۵۹
۳ـ۳ـ نتایج حاصل از سنجشهای هورمونی ۶۰
۱ـ۳ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر غلظت FSH سرم خون ۶۰
۲ـ۳ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر غلظت LH سرم خون ۶۱
۳ـ۳ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر غلظت تستوسترون سرم خون ۶۲
۴ـ۳ـ نتایج حاصل از مطالعات مورفولوژی و شمارش سلولی ۶۳
۱ـ۴ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر قطر لوله‌های اسپرم‌ساز ۶۳
۲ـ۴ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای اسپرماتوگونی نوع A 65
۳ـ۴ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای اسپرماتوگونی نوع B 66
۴ـ۴ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای اسپرماتوسیت اولیه ۶۷
۵ـ۴ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای اسپرماتید ۶۸
۶ـ۴ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای اسپرماتوزوئید ۶۹
۷ـ۴ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای سرتولی ۷۲
۸ـ۴ـ۳ـ نتایج حاصل از تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای لایدیگ ۷۳
فصل چهارم ـ بحث و تفسیر
۱ـ۴ـ انتخاب روش و دوره تأثیر بیماری بر حیوان ۷۵
۲ـ۴ـ تأثیر بیماری MS بر درصد تحرک اسپرمها و درصد اسپرمهای نرمال در ناحیه اپیدیدیم ۷۶
۳ـ۴ـ تأثیر بیماری MS بر تعداد سلولهای گرد (Round cells) در اپیدیدیم ۷۶
۴ـ۴ـ تأثیر بیماری MS بر قطر لوله‌های اسپرم ساز و مراحل اسپرماتوژنز ۷۷
۵ـ۴ـ تأثیر بیماری MS بر سلولهای سرتولی ۷۸
۶ـ۴ـ تأثیر بیماری MS بر سلولهای اسپرماتوزوئید ۷۸
۷ـ۴ـ تأثیر بیماری MS بر سلولهای لایدیگ و هورمونهای تستوسترون، LH و FSH 79
نتیجه گیری کلی ۸۰
پیشنهادات ۸۱
فهرست منابع فارسی ۸۲

چکیده:

متأسفانه در قرن حاضر شاهد بروز بیماریهایی بودیم که علت و درمان آنها دقیقاً مشخص نیست یکی از این بیماریهاکه جوامع بشری را درگیر خود کرده ، بیماری مالتیپل اسکلروز یا به زبان ساده تر بیماری M.S است . این بیماری یک بیماری شایع ناتوانی عصبی در بین جوانان است که به دنبال یک نوع اختلال معروف به اختلال حفاظتی میلین که پیرامون اعصاب را احاطه کرده اند بوجود می آید . با آمار بدست آمده (ازانجمن M.S ایران)در دنیا حدود ۵/۲ میلیون نفر و در ایران حدود ۲۰هزار نفر را مبتلا کرده است . میانگین به دست آمده از کسانی که گرفتار این بیماری می شوند ۳۰ سال است اما معمولاً شروع آن بین سنین ۲۰ تا ۴۰ سالگی است . به ندرت می توان این بیماری را در کودکان یا نوجوانان دید و جای تعجب این است که مبتلایان به این بیماری حداقل در زنان دو برابر بیشتر از مردان می باشد . این بیماری در بین مردم اروپای شرقی بیشتر دیده می شود و افراد مبتلا به این بیماری در قسمتهای مسخص و مشهور جغرافیایی  پخش شده اند. بالاترین میزان ابتلا به این بیماری در افرادی است که از خط استوا دور و این مناطق از لحاظ آب و هوایی مناطق معتدل هستند. به طور کلی MS به عنوان یک تهدید در زندگی محسوب نمی شود و دیده شده افرادی که بر اثر این بیماری فوت می شوند تعداد اندک و محدودی را نسبت به بقیه بیماریها در بر دارند. پس می توان گفت که یک بیمار MS می تواند عمر طبیعی خود را داشته باشد. با توجه به اینکه در مردان MS گزارشات پراکنده ای در خصوص مشکلاتی نظیر ناتوانی جنسی و عدم انزال از مراکز مختلف به چاپ رسیده است ( Witt,1993 ) بر آن شدیم تا اثرات احتمالی این بیماری بر اسپرماتوژنز و محورهای هورمونی ـ هیپوفیز ـ گناد       (FSH-LH و تستوسترون) بیابیم.

برای انجام پژوهش تعداد ۳۶ سر رت با سن تقریبی ۵ هفته به سه گروه  ۱)کنترل ۲) شم    ۳) تجربی تقسیم‌ بندی شدند. بطوریکه هیچ عمل جراحی بر روی حیوانات گروه کنترل انجام نگرفت. مقدار ۲۰ میکرولیتر از حلال سالین به داخل C.S.F در ناحیه Cerebellomedullary cistern به هر یک از رتهای گروه شم تزریق گردید. به حیوانات گروه تجربی مقدار ۲۰ میکرولیتر از محلول اتیدیوم بروماید (mg 15 اتیدیوم بروماید در یک میلی لیتر سالین) تزریق گردید. یک هفته بعد از شروع آزمایش ۲ سر رت از هر گروه جهت مطالعه ساختار بافتی ماده سفید و ساقه مغز ( Pons ) تشریح شدند، سپس بقیه حیوانات بعد از پایان یک دوره کامل اسپرماتوژنز تشریح و اعمالی نظیر خونگیری جهت آنالیز هورمونهای FSH، LH و تستوسترون، تهیه اسپرم از ناحیه اپیدیدیم جهت بررسی وضعیت پارامترهای اسپرم و همچنین تهیه نمونه بافتی از بیضه جهت مطالعه میکروسکوپی سلولهای اسپرماتوژنیک انجام گرفت. در ناحیه اپیدیدیم نتایج نشان داد که درصد تحرک پیشرونده اسپرم از حد ۱۶/۲۴/۷۴ در گروه کنترل به ۴۰/۱۶۱/۶۰ در گروه تجربی کاهش معنی‌داری (۰۰۱/۰p<) یافته بود. تعداد سلولهای گرد ناحیه اپیدیدیم از حد ۰۹۷/۰۷۳/۰ در گروه کنترل به ۲۵۴/۰۱۵/۲ در گروه تجربی افزایش معنی‌داری (۰۰۱/۰p<) یافته بود. همچنین درصد اسپرمهای نرمال گروه تجربی نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری نشان داد. تغییراتی در سلولهای اسپرماتوژنیک مشاهده شده بود بطوریکه سلولهای اسپرماتوگونی نوع A و B، اسپرماتوسیت اولیه و اسپرماتید در گروه تجربی در مقایسه با گروه شم و کنترل کاهش یافته ولی از نظر آماری معنی‌دار نبودند. اما تعداد سلولهای اسپرماتوزوئیدو لایدیگ در گروه تجربی بطور معنی‌داری (۰۵/۰p<) نسبت به گروه کنترل کاهش یافته بود. همچنین کاهش هورمونهای LH و تستوسترون و افزایش هورمون FSH در گروه تجربی نسبت به گروه کنترل و شم مشاهده شد. بطور کلی نتایج نشان داد که ایجاد بیماری MS در رت موجب اختلال در وضعیت سلولهای اسپرماتوژنیک و تحرک اسپرم و هورمونهای جنسی می‌شود که ممکن است پتانسیل باروری را در حیوان آزمایشگاهی تحت تاثیر خود قرار دهد.

واژه‌های کلیدی: اتیدیوم بروماید، مولتیپل اسکلروزیس، Demyelination، اسپرماتوژنز، انسفالومیلیت آلرژیک تجربی (EAE).

فصـل اول

مقدمه

۱ـ۱ـ بافت شناسی دستگاه عصبی مرکزی (CNS)

از نظر ساختمانی، بافت عصبی از دو گروه سلول تشکیل می شود: سلولهای عصبی یا نورونها که دارای استطاله‌های بلند و متعددی هستند و چندین نوع سلول گلیال[۱] یا نوروگلی[۲] که نورونها را تقویت و محافظت کرده و در فعالیتهای عصبی، تغذیه عصبی و فرآیندهای دفاعی دستگاه عصبی مرکزی شرکت می‌جویند. بین انواع متعدد نوروگلی‌ها، اختلاف مورفولوژیک و عملکردی به چشم می‌خورد که در شکل ۱ـ۱ نشان داده شده است. انواع متعدد نوروگلی‌ها عبارتند از آستروسیتها[۳]، الیگودندروسیت‌ها[۴]، میکروگلی‌ها[۵] و سلولهای اپاندیمی[۶] (Ling et al,1973 ) .

۱ـ۱ـ۱ : آستروسیت‌ها:

بزرگترین نوروگلی ها هستند و استطاله‌های بلند و فراوانی دارند این سلولها دارای هسته‌ای کروی، مرکزی و کمرنگ هستند. بعد از اتمام تشکیل نوروبلاستها، گلیابلاست‌ها از سلولهای نورو اپی‌تلیال تشکیل می‌شوند سپس از لایه نورو اپی‌تلیال به لایه‌های پوشاننده و حاشیه‌ای مهاجرت می‌کنند در لایه پوشاننده، این سلولها در اثر تمایز به آستروسیت‌های پروتوپلاسمی و آستروسیتهای رشته‌ای تبدیل می‌شوند. آستروسیت‌های پروتوپلاسمی در ماده خاکستری مغز ‌و طناب نخاعی یافت می‌شود و آستروسیت‌های رشته‌ای عمدتاً در ماده سفید وجود دارد.

آستروسیت‌ها سلولهای ستاره‌ای شکلند که به وسیله زایده های پنجه‌ای[۷] با رگهای خونی مغز ارتباط دارند این سلولها علاوه بر محافظت از سلولهای مغز در ایجاد سد خونی مغزی که مانع گذشتن مواد نامطلوب خون به مغز می‌شود شرکت دارند (Ling et al,1973;Peters et al,1976)

۲ـ۱ـ۱: الیگودندروسیت ها:

نوع دیگری از سلولهای پشتیبان که احتمالاً از گلیابلاستها مشتق می شوند سلولهای الیگودندروسیتها هستند. الیگودندروسیت ها از آستروسیت ها بسیار کوچکترند و استطاله های آنها نیز کمتر و کوتاهتر از سایر نوروگلی ها است هسته این سلولها کوچکتر و پررنگتر از هسته آستروسیتها می باشد الیگودندروسیت ها هم در ماده خاکستری و هم در ماده سفید یافت می شوند. الیگودندروسیتها به صورت ساتالیت ها در گرد جسم سلولی نورون ها ظاهر میشوند و در میلینه کردن فیبر عصبی در ماده سفید سیستم عصبی مرکزی دخالت دارند و از نظر عملکرد همانند سلولهای شوان اعصاب محیطی هستند با این تفاوت که آنها می توانند در میلینه کردن بیش از یک اکسون شرکت جویند ( Bunge , 1968 ;Martin et al ,1992 )  دربیماریهایی مثل M.S این سلولها هدف سلولهای ایمنی بدن قرار می گیرند و چون ترمیم این سلولها دیر صورت میگیرد یا تقسیم انجام نمی دهند پلاکهای MS تشکیل می گردد ( اعتمادی فر ۱۳۸۱ )

۳ـ۱ـ۱ـ میکروگلیا:

در نیمه دوم تکامل جنین انسان نوع سومی از سلولهای پشتیبان به نام سلول میکروگلیال در دستگاه عصبی مرکزی تشکیل می شود این سلول دارای قدرت بیگانه خواری زیادی است و از مزانشیم به وجود می آید. ( سادلر ۱۳۷۹) هسته این سلولها به موازات محور تنه سلولی کشیده شده است ولی سایر نوروگلی‌ها هسته‌ای کروی دارند. میکروگلی‌ها استطاله‌های کوتاهی دارند که توسط برجستگی‌هایی پوشیده می‌شود و به آنها ظاهر خاردار می‌دهد میکروگلی‌ها فراوان نیستند ولی در ماده سفید و خاکستری یافت می‌شوند. این سلولها فرمی از ماکروفاژ هستند که بعد از آسیب سیستم عصبی نقشی در فاگوسیتوز دارند. ( Peters et al, 1976 )

۴ـ۱ـ۱: سلولهای اپاندیمی

هنگامیکه تشکیل نوروبلاستها از سلولهای نورو اپی‌تلیال تمام می شود سلولهای نورو اپی تلیال به سلولهای آپاندیمال تبدیل می‌شوند این سلولها سطح داخلی کانال مرکزی نخاع و همچنین حفره‌های مغز را می‌پوشاند و در ترشح CSF نقش دارند. ( سادلر ۱۳۷۹  )

[۱] Glial cell

[۲] neuroglia

[۳] astrocytes

[۴] oligodendrocytes

[۵] microglia

[۶] ependymal cells

[۷] Foot process

مقاله و پروژه و تحقیق ها به صورت فایل ورد و قابل دانلود می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. ضمنا همان لحظه لینک دانلود به ایمیل شما ارسال می گردد.

 جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید