تحقیق بررسی ایزومری در اکسیم حاصل از ۲- (۴- ترسیوبوتیل – ۱- سیکلوهگزنیل)- ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون به صورت فایل word   ( ورد ) و قابل ویرایش می باشد . که دارای ۱۲۰ صفحه بوده و جهت دریافت و دانلود متن و فایل کامل آن می توانید بر روی گزینه خرید انتهای متن کلیک نمایید و پس از وارد نموده اطلاعات و آدرس ایمیل خود قادر به پرداخت آنلاین و دریافت آنی متن کامل و فایل ورد مقاله و پروژه مربوطه باشید . همچنین لینک دانلود تحقیق مربوطه همان لحظه به آدرس ایمیل شما ارسال می گردد.

منابع و ماخذ

[۱]. T.W.Greene and P.G.H.Wuts , Protective Groups in Organic Synthesise Wiley , New York , (1991).

[۲]. C.O.Kappe.Tetra hedron , 49 , 6937 , (1993).

[۳]. H.Firouzabadi , N.Iran poor , F.Kiaee zadeh and J.Toofan , Tetrahedron , 42 ,719 , (1986).

[۴]. I.M.Baltork and Sh.Poushirbani , Synth.Commun. 26 , 1 , (1996).

[۵]. A.R.Hajipour and N.Mahboub khah, J.Chem. Reserch , 122 , (1988).

[۶]. A.demir , G.Tanyeh , O.Sesenoglu , S.Demic , Tetra hedron Lett , 37 , 1 , 407 , (1996).

[۷]. L.G.Donadma and W.Z.H.Heldt , Organic Reactions , 11 , (1960).

[۸]. Robert.Conley and Raymond.J.Lange , J.Org.Chem. , 28 , 210 , (1963).

[۹]. G.Leclerc , A.Mann , C.Camille , G.Wermuth , Jurnal of Medical

Chemistry , 20 ,12 , 1657 , (1991).

[۱۰]. آسیب بدنی در جنگ خردل ـ گوگردی، دکتر حسین الیاسی، مرکز اطلاع رسانی و خدمات علمی جهاد سازندگی، (۱۳۷۲).

[۱۱]. ش.م.ر ـ بهداری کل سپاه پاسداران انقلاب اسلامی، شناخت سلاحهای شیمیائی و درمان عوارض حاصل از آنها، دارو و درمان، (۱۳۶۶).

[۱۲]. R.A.W,Rosychuk and K.V.Fieseler , Veterinary Dermatology , 12 , 13 , (2001).

[۱۳]. J.Kassa , Jurnal of Toxicology , Clinical Toxxicology , 40 , 803-816 , (2002).

[۱۴]. Martin K.Johnson , Dag Jacobsen , Tim J.Meredith , Peter Eyer Andrew J.Heath , Emergency Medicine , 12 , 22 , (2000).

[۱۵]. Baji , H.Flammang , M.Kimny , T.Gasques , F.Compagnon , P.L.Delcourt , Eur.J.Med.Chem , 30 , 617-626 , (1995).

[۱۶]. Lovey , R.G.Elliott , A.J.Kaminski , J.J.Loebenberg , J.Med.Chem , 35 , 4221-4229 , (1992).

[۱۷]. Tafi , A.Anastassopoulou , J.Med.Chem , 39 , 1227-1235 , (1996).

[۱۸]. Griffith , R.Tracy , Antifungal drugs.In:Foye s Priciples of Medicinal Chemicstry , 5^th Edition , 891-903 , (2002).

[۱۹]. Korolkovas , Essntials of Medicinal Chemistry , 2^nd Edition , 680-694 , (1988).

[۲۰]. Sheppart , D.Lampiris , Basic and Clinical Pharmacology , 7^th Edition , 780-787.

[۲۱]. Lyman , Walsh , Drugs , 44 , 9-35 , (1992).

[۴۱]. شیمی درمانی (فارماکولوژی ضد میکروب‌ها و ضد سرطان‌ها)، ثمینی، دهپور، شریف‌زاده، چاپ اول، (۱۳۷۴).

[۴۲]. فارماکولوژی کاتزونگ، ترور، کاتزونگ، ترور، منصور میرزائی، چاپ دوم، (۱۳۷۸).

[۴۳]. فارماکولوژی گات، گات، بهرام قاضی جهانی، منوچهر بشیریان، بیژن جهانگیری، جلد دوم، چاپ اول، (۱۳۷۱).

[۴۴]. اطلاعات و کاربرد بالینی آنتی بیوتیک‌ها، رحیمی‌نژاد، اجتماعی، چاپ اول، (۱۳۷۳).

فهرست مطالب

خلاصه فارسی
مقدمه ۱
فصل اول: کلیات
۱-۱- اکسیم‌ها و کاربرد آنها ۲
۱-۱-۱- اثر اکسیم به عنوان آنتی دوت ۴
الف) ساختار شیمیائی و ویژگی اکسیم‌ها ۱۱
ب) فارماکوکینتیک اکسیم‌ها ۱۴
ج) سمیت اکسیم‌ها ۱۵
د) خاصیت فعالیت بخشی مجدد در In- Vitro 17
هـ) خاصیت احیاکنندگی در In-Vivo 20
و) اثربخشی درمانی اکسیم‌ها ۲۵
ز) توصیه‌های بالینی ۳۰
۱-۱-۲- اثر اکسیم‌ها به عنوان آنتی دوت سموم ارگانو فسفره ۳۲
الف) مکانیزم عمل آفت کش‌های ارگانو فسفره ۳۲
ب) تابلوی بالینی مسمومیت با آفت کش‌های ارگانو فسفره ۳۴
ج) درمان مسمومیت با آفت کش‌های ارگانو فسفره ۳۷
۱-۱-۳- اکسیم با کاربرد علف‌کش ۳۸
۱-۱-۴- اثر ضد قارچی اکسیم‌ها ۳۹
الف) معرفی قارچ‌ها ۳۹
ب) شیمی درمانی بیماری‌های قارچی ۴۱
ج) آزول‌های ضد قارچ ۴۳
د) فارماکوفور آزول‌های ضد قارچی ۴۴
هـ) مکانیزم اثر آزول‌ها ۴۸
و) طراحی آزول‌های جدید ضد قارچ (آنالوگ های اکسی کونازول) ۵۱
۱-۱-۵- اثر اکسیم در درمان بیماری انگلی لشمانیوز ۵۵
۱-۱-۶- ترکیبات آنتی‌بیوتیک با ساختار اکسیم ۵۷
الف) تعریف آنتی‌بیوتیک‌ها ۵۷
ب) منابع آنتی‌بیوتیک‌ها ۶۰
ج) مکانیزم اثر آنتی‌بیوتیک‌ها ۶۰
د) آنتی‌بیوتیک‌های بتالاکتام ۶۳
۱-۱-۷- اثر اکسیم در درمان بیماری آلزایمر ۶۷
الف) علت‌شناسی بیماری آلزایمر ۶۸
ب) درمان بیماری آلزایمر ۶۸
۱-۱-۸- مشتقات اکسیم با خاصیت ضد تشنج ۷۰
الف) فیزیوپاتولوژی صرع ۷۲
ب)اتیولوژی صرع ۷۴
ج) دارو درمانی صرع ۷۵
۱-۱-۹- مشتقات اکسیم با خاصیت مهار کنندگی پمپ سدیم ـ پتاسیم ۷۸
۱-۱-۱۰- اکسیم با خاصیت مهارکنندگی آنزیم Cytp450 79
فصل دوم: بخش نظری
۲-۱- تلاش برای سنتز ۲-(۴-ترسیوبوتیل-۱- سیکلوهگزنیل)-۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون ۸۱
۲-۱-۱- روش سنتز ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱-سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط اسیدی ۸۲
۲-۱-۲- روش سنتز ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱-سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط اسیدی با حلال تولوئن۸۲
۲-۱-۳- روش سنتز ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱-سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط بازی ۸۳
۲-۱-۴- روش خالص سازی کتون سنتز شده ۸۴
الف) انتخاب حلال ۸۵
ب) انحلال ۸۶
ج) صاف کردن محلول داغ ۸۷
د) تبلور ۸۷
هـ) صاف کردن ۸۸
و) خشک کردن بلور‌ها ۸۹
۲-۲- تلاش برای سنتز اکسیم از ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱- سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون ۹۰
۳-۱- روش سنتز ۲-(۴- ترسیوبوتیل-۱-سیکلوهگزنیل)-۴-ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون در محیط بازی ۹۱
۳-۲- عمل جداسازی کتون مورد نظر توسط کریستال‌گیری مجدد ۹۲
۳-۳- طیف‌های کتون سنتز شده ۹۵
۳-۴- بررسی و نتیجه گیری ۱۰۶
۳-۵- تلاش برای سنتز اکسیم از کتون ساخته شده در مرحله ۳-۱- ۱۰۷
۳-۶- عمل جداسازی اکسیم مورد نظر توسط کریستال‌گیری مجدد ۱۰۸
۳-۷- طیف‌های اکسیم سنتز شده ۱۱۰
۳-۸- بررسی و نیتجه‌گیری ۱۱۵
خلاصه انگلیسی ۱۱۶
منابع ۱۱۷

چکیده

هدف از انجام این پایان‌نامه بررسی ایزومری در اکسیم حاصل از ۲- (۴- ترسیوبوتیل- ۱- سیکلوهگزنیل)- ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون می باشد. با توجه به اهمیت اکسیم‌ها در بسیاری از داروها و ترکیبات درمانی از جمله آنتی دوت سموم ارگانو فسفره و داروهای آنتی نئوپلاستیک، علف‌کش‌ها، ضد قارچ‌ها و قارچ‌کش‌ها و … مبادرت به سنتز این واحدها نمودیم.

جهت سنتز اکسیم کتون یاد شده ماده اولیه به صورت آماده در اختیار ما نمی‌باشد بدین جهت ابتدا باید ماده اولیه را سنتز نمود و توسط طیف‌های متعدد از حاصل سنتز اطمینان حاصل می‌نمائیم. و بعد مبادرت به سنتز اکسیم از ماده اولیه می‌کنیم.

ماده‌ای که از آن جهت سنتز کتون مورد نظر استفاده می‌کنیم ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون () است که به صورت %۹۹ خلوص و با نقطه ذوب ۵۰-۴۷ درجه سانتیگراد،  ۲/۱۵۴و نقطه جوش آن ۲/۱۱۶ –۱۱۳ درجه سانتیگراد است.

در تحقیقات روش‌هایی جهت سنتز ۲- (۴- ترسیوبوتیل -۱- سیکلوهگزانیل) –۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون از ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون آورده شده است:

۱- سنتز به روش خود تراکمی در محیط اسیدی

۲- سنتز به روش خود تراکمی در محیط اسیدی با حلال تولوئن

۳- سنتز  به روش خود تراکمی در محیط بازی

نتایج نشان می دهد که در طیف IR اکسیم سنتز شده و خالص شده پیوند OH دیده می‌شود که مربوط به پیوند OH در عامل اکسیم و OH الکلی است. و همچنین پیک بلند و تیز مربوط به عامل CH₃ در گروه ترسوبوتیل نیز به وضوح دیده می‌شود با توجه به حضور پیک مربوط به ارتعاش پیوند دوگانه C = N و پیک مربوط به به ارتعاش کششی O-H می‌توان نتیجه گرفت که اکسیم از کتون مورد نظر حاصل گردیده و طیف HNMR تمام ۲۷ پروتون مورد انتظار را نشان می‌دهد و نیز در طیف CNMR کربن‌های اکسیم با فرمول ذیل را تأیید می‌نماید به این ترتیب می‌توان نتیجه گرفت که کریستال‌های سینه و سوزی تهیه شده با نقطه ذوب ۱۱۹-۱۱۸ درجه سانتی‌گراد RF=0.8 اکسیم از کتون با عامل الکلی ساخته شده در مرحله قبل سنتز گردیده و به علت داشتن نقطه ذوب شارپ و ایجاد تنها یک لکه در TLC این اکسیم فاقد هر گونه ایزومری می‌باشد.

واژه های کلیدی: اکسیم‌ها، ایزومری،تبلور،صاف کردن، آنتی دوت، علف کش، ضد قارچی، بیماری آلزایمر،  ۲- (۴- ترسیوبوتیل- ۱- سیکلوهگزنیل)- ۴- ترسیوبوتیل سیکلوهگزانون

مقدمه:

با پیدایش شیمی داروئی با تلفیق شیمی آلی سنتیتک، جنبه‌های فارماکلوژیک و اهداف بالینی به تحولی شگرف در علم داروسازی منتهی شد. تهیه ترکیبات رهبر توسط علم شیمی و تطبیق آن با مقاصد درمانی بوسیله مطالعات بالینی مسیر تحقیقات را به سمت تولید دسته‌های داروئی جدید سوق داده است. بی‌شک موفقیت علم پزشکی در سال‌های اخیر تا حد زیادی مرهون این کشفیات است. البته پیشرفت در این زمینه به دور از مشکلات نبوده و عدم هماهنگی واحدهای مختلف از جمله «بالینی» در پذیرش و استفاده از داروهای جدید و یا بهره‌مند نبودن از روش‌های کنترل‌ شده موانعی بر سر راه تحقیقات به حساب می‌آمدند.

پزشکی امروز جهت بکارگیری روش‌های مطلوب به داروهائی با طیف اثر انتخابی‌تر و  عوارض جانبی کمتر نیازمند است و این امر به جز در سایه تلاش‌های متخصصان شیمی داروئی محقق نخواهد شد، روندی که در تمام طول تاریخ علی‌رغم معضلات محدودیت‌ها و موانع بیشمار به همت دانشمندانی فرزانه به بهترین نحو پیش رفته و در آینده نیز تداوم خواهد یافت.

 کلیات:

۱-۱- اکسیم‌ها و کاربرد آنها:

اکسیم‌ها به نحو گستر‌ده‌ای در خالص‌سازی و شناسائی ترکیبات کربونیل‌دار استفاده می‌شوند. [۱].

همچنین گروه عاملی اکسیم، آمید و لاکتام با داشتن خواص داروئی و بیولوژیکی متفاوت، کاربردی وسیع در فرآیندهای بیوسنتزی، کشاورزی، داروسازی و ساخت رنگ‌ها در صنعت دارند [۲].

ترکیبات کربونیل محافظت شده نظیر اکسیم‌ها به دلیل سهولت تهیه و پایداری خوب برای شیمیدانان آلی از ارزش زیادی برخوردارند و روش‌های مختلفی برای محافظت زدائی آنها گزارش شده است. [۵-۳ ]. اکسیم‌ها حد واسط‌های مهمی در شیمی آلی‌اند که در تهیه آمین‌ها [۶]، آمیدها [۷] یا لاکتام‌ها [۸] و شناسایی آلدئیدها و کتن‌ها [۱] بکار می‌روند.

همچنین، همانطور که گفته شد، عامل اکسیم و مشتقات آن در اغلب ترکیبات داروئی وجود دارند [۹].

اکسیم‌ها کاربردهای درمانی وسیعی دارند از جمله این کاربردها:

– به عنوان آنتی دوت مسمومیت با گازهای جنگی

– به عنوان آنتی دوت مسمومیت با سموم ارگانو فسفره

– به عنوان ضد قارچ

– به عنوان علف‌کش

– به عنوان ضد کرم

– و …

در این بخش سعی می‌گردد آثار فارماکولوژیک اکسیم‌ها و کاربردهای آنها بر اساس مقالات بدست آمده بررسی گردد.

۱-۱-۱- اثر اکسیم‌ها به عنوان آنتی دوت گازهای جنگی:

آسیب ناشی از مواد شیمیائی در عملیات نظامی برای اولین بار در جنگ جهانی اول (۱۹۱۸-۱۹۱۴) زمانی که گاز کلرین Chlorin Gase در یک باد ملایم از سیلندرهای بزرگ به محیط خارج انتشار یافت صورت گرفت. از آن پس مواد شیمیائی متعددی در جنگ جهانی اول بکار رفت در آن زمان از مواد تاول زائی به نام گاز خردل Mustardgas استفاده می‌شد که بالاترین آسیب جنگی را در آن زمان ایجاد کرد [۱۰].

در اواخر جنگ جهانی دوم گازهای اعصاب یا Nerve Gases توسط آلمانی‌ها کشف گردیدند. به همین دلیل گازهای عصبی سارین، سومان و تابون را عوامل G – می‌نامند. در سال ۱۹۵۵ دسته بزرگتری از گازهای عصبی در یک لابراتوار تجارتی تولید حشره‌کش کشف گردید. این ترکیبات تازه با عنوان عوامل V – شناخته شدند.

اکثر این ترکیبات در حین آزمایشاتی که برای تهیه حشره‌کش‌های ارگانو فسفره صورت می‌گرفت سنتز شدند.

مقاله و پروژه و تحقیق ها به صورت فایل ورد و قابل دانلود می باشند و شما به محض پرداخت آنلاین مبلغ همان لحظه قادر به دریافت فایل خواهید بود. این عملیات کاملاً خودکار بوده و توسط سیستم انجام می پذیرد. ضمنا همان لحظه لینک دانلود به ایمیل شما ارسال می گردد.

 جهت پرداخت مبلغ شما به درگاه پرداخت یکی از بانک ها منتقل خواهید شد، برای پرداخت آنلاین از درگاه بانک این بانک ها، حتماً نیاز نیست که شما شماره کارت همان بانک را داشته باشید و بلکه شما میتوانید از طریق همه کارت های عضو شبکه بانکی، مبلغ  را پرداخت نمایید